ಇಂಟರ್ಬ್ರೋ ಲೈನ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ 2021 ರಲ್ಲಿ DaxibotulinumtoxinA ಯ FDA ಯ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ರೆವಾನ್ಸ್ ಎದುರು ನೋಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ

ನ್ಯಾಶ್ವಿಲ್ಲೆ, ಟೆನ್ನೆಸ್ಸೀ, ಅಕ್ಟೋಬರ್ 12, 2021–(ಬಿಸಿನೆಸ್ ವೈರ್)–ರೆವನ್ಸ್ ಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ಸ್, ಇಂಕ್. (NASDAQ: RVNC) ನವೀನ ಸೌಂದರ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದೆ.ಫಾರ್ಮ್ 483 ರ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ FDA ವಿರುದ್ಧ ಮಾಹಿತಿ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯ ಕಾಯಿದೆ (FOIA) ವಿನಂತಿಗೆ ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿತು. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಪರವಾನಗಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ (BLA) ಇನ್ನೂ FDA ಪರಿಶೀಲನೆಯಲ್ಲಿದೆ, ಮತ್ತು ಕಂಪನಿಯು FDA ಅನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ. 2021 ರಲ್ಲಿ ಗಂಟಿಕ್ಕಿದ ಗೆರೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲು.
ಸ್ಥಳ ಪರಿಶೀಲನೆಯ ನಂತರ ನಮೂನೆ 483 ನೀಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ರೇವನ್ಸ್ ಸೂಚಿಸಿದರು.ಫಾರ್ಮ್ 483 ಸೌಲಭ್ಯದ ತಪಾಸಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ FDA ಪ್ರತಿನಿಧಿಯು ಮಾಡಿದ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಫಾರ್ಮ್ 483 ಅಂತಿಮ ಏಜೆನ್ಸಿ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಪೂರ್ವ-ಅನುಮೋದನೆಯ ತಪಾಸಣೆಯ ನಂತರ ಜುಲೈ 2021 ರಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮ್ 483 ಗೆ ರೆವಾನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲಾಬೆಲ್ಲಾರ್ ಲೈನ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ನ BLA ಕುರಿತು ಪ್ರಸ್ತುತ FDA ಯ ನಿರ್ಧಾರಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.ಕಂಪನಿಯು ತನ್ನ BLA ಸಲ್ಲಿಕೆಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು FDA 2021 ರಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದೆ.
Revance ಒಂದು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ನ್ಯೂರೋಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ ಉತ್ಪನ್ನ DaxibotulinumtoxinA ಫಾರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ನವೀನ ಸೌಂದರ್ಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ.ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಘಟಕಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸ್ವಾಮ್ಯದ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಬೊಟುಲಿನಮ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.ಇಂಟ್ರಾ-ಬ್ರೋ (ಫ್ರೋನ್) ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ನ ಮೂರನೇ ಹಂತವನ್ನು Revance ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು US ನಿಯಂತ್ರಕ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳಿಂದ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ.ಗ್ಲಾಬೆಲ್ಲಾರ್ ರೇಖೆಗಳು, ಹಣೆಯ ರೇಖೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಗೆಯ ಪಾದಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಎರಡು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೂಚನೆಗಳು-ಗರ್ಭಕಂಠದ ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಮೇಲಿನ ಅಂಗ ಸೆಳೆತ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಮುಖದಾದ್ಯಂತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ಅನ್ನು Revance ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ.ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, Revance ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ RHA® ಡರ್ಮಲ್ ಫಿಲ್ಲರ್ ಸರಣಿಯ ವಿಶೇಷ ವಿತರಣಾ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೌಂದರ್ಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಉನ್ನತ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಸೇವೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಮುಖದ ಸುಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಡೈನಾಮಿಕ್ ಫಿಲ್ಲರ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು FDA ಯಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಏಕೈಕ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು OPUL™ ಸಂಬಂಧ ವ್ಯವಹಾರ ವೇದಿಕೆಯಾಗಿದೆ.BOTOX® ನ ಬಯೋಸಿಮಿಲರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು Revance ಸಹ Viatris (ಹಿಂದೆ Mylan NV) ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಭಾಗಿತ್ವ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ನ್ಯೂರೋಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.ರೋಗಿಯ ಅನುಭವವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಯಥಾಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ರೆವನ್ಸ್ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ.ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಅಥವಾ ನಮ್ಮ ತಂಡವನ್ನು ಸೇರಲು, ದಯವಿಟ್ಟು www.revance.com ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.
ಈ ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೇಳಿಕೆಗಳು ಐತಿಹಾಸಿಕ ಸತ್ಯಗಳ ಹೇಳಿಕೆಗಳು ಅಲ್ಲ, ನಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು BLA ಯ FDA ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಗಂಟಿಕ್ಕಿದ ಗೆರೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಬೊಟುಲಿನಮ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ A;ನಮ್ಮ BLA ಸಲ್ಲಿಕೆಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ವಾಸ;ನಮ್ಮ BLA ಸಲ್ಲಿಕೆ ಸ್ಥಿತಿ;ಉತ್ತರ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಕಂಪನಿಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳ FDA ತಪಾಸಣೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಪಾಲುದಾರ Viatris ಜೊತೆ BOTOX® ಬಯೋಸಿಮಿಲರ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು;"1995 ರ ಖಾಸಗಿ ಸೆಕ್ಯುರಿಟೀಸ್ ದಾವೆ ಸುಧಾರಣಾ ಕಾಯಿದೆ", "1934 ರ ಸೆಕ್ಯುರಿಟೀಸ್ ಆಕ್ಟ್ನ ಸೆಕ್ಷನ್ 27A (ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಿದಂತೆ) ಮತ್ತು 1934 ರ ಸೆಕ್ಯುರಿಟೀಸ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ ಆಕ್ಟ್ನ ಸೆಕ್ಷನ್ 21E (ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಿದಂತೆ) 1933 ಫಾರ್ವರ್ಡ್-ಲುಕಿಂಗ್ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.ಭವಿಷ್ಯದ ಘಟನೆಗಳ ಭವಿಷ್ಯವಾಣಿಯಂತೆ ನೀವು ಮುಂದೆ ನೋಡುವ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಬಾರದು.ಫಾರ್ವರ್ಡ್-ಲುಕಿಂಗ್ ಹೇಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಮಂಜಸವೆಂದು ನಾವು ನಂಬಿದ್ದರೂ, ಭವಿಷ್ಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು, ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ, ಘಟನೆಗಳು, ಸಂದರ್ಭಗಳು ಅಥವಾ ಫಾರ್ವರ್ಡ್-ಲುಕಿಂಗ್ ಹೇಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಸಾಧನೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಕಾರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಫಾರ್ವರ್ಡ್-ಲುಕಿಂಗ್ ಸ್ಟೇಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ನಿಜವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಮ್ಮ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು.ಈ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇವುಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ: ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಸಮಯ, ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ R&D ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆಗಳು, ಗ್ಲಾಬೆಲ್ಲಾರ್ ಲೈನ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ಯ FDA ಯ BLA ಅನುಮೋದನೆಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿದ ವಿಳಂಬವೂ ಸೇರಿದಂತೆ, ಆನ್-ಸೈಟ್ ತಪಾಸಣೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾರಣಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ FDA ಯ ಅವಲೋಕನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ;COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು ನಮ್ಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ವ್ಯವಹಾರ, ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿ, ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಅಂತಿಮ ಬಳಕೆದಾರರ ಬೇಡಿಕೆ, ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಣ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು, ವ್ಯಾಪಾರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ವ್ಯಾಪಾರ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹೇರಿದೆ ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಾವು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು ಮತ್ತು RHA® ಡರ್ಮಲ್ ಫಿಲ್ಲರ್ ಸರಣಿಯ ಸರಬರಾಜುಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ;ಅನಿಶ್ಚಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ;ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿನ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆ ಅಥವಾ ವಾಣಿಜ್ಯ ಯಶಸ್ಸಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ;ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನೈಜ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವಿಕೆ;ಆರ್ಥಿಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಅನುಪಾತ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟ, ಸುರಕ್ಷತೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ವಾಣಿಜ್ಯ ಸ್ವೀಕಾರ, ಮತ್ತು OPUL™, RHA® ಡರ್ಮಲ್ ಫಿಲ್ಲರ್ ಸರಣಿಗಳು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ, ಸ್ಪರ್ಧೆ, ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಅನುಮೋದಿತವಾಗಿದ್ದರೆ);RHA® ಡರ್ಮಲ್ ಫಿಲ್ಲರ್ ಸರಣಿಗಳು ಮತ್ತು OPUL™ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ನಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ DaxibotulinumtoxinA ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಅನುಮೋದಿತವಾದರೆ), ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಣ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಸಮಯ ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚ;ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ನಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;ವ್ಯಾಪಾರ ಸಹಕಾರದ ಸ್ಥಿತಿ;ನಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಿಗೆ ಹಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ನಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;ನಮ್ಮ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆ, ಬೌದ್ಧಿಕ ಆಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಇತರ ದಾವೆಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;ನಮ್ಮ ಔಷಧ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳ ಬೌದ್ಧಿಕ ಆಸ್ತಿ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಾವು ಮುಂದುವರಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ;ಭವಿಷ್ಯದ ಆದಾಯ, ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಬಂಡವಾಳದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ನಮ್ಮ ಹಣಕಾಸಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ;ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪಾಯಗಳು.ಈ ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಯಲ್ಲಿನ ಹೇಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಅಥವಾ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ವಸ್ತುತಃ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲು ನಿಜವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳ ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ, ದಯವಿಟ್ಟು ಶೀರ್ಷಿಕೆಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಸೆಕ್ಯುರಿಟೀಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ ಕಮಿಷನ್ (SEC) ಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ನಮ್ಮ ನಿಯಮಿತ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ “ಅಪಾಯ” ನಾವು ಫೆಬ್ರವರಿ 25, 2021 ರಂದು SEC ಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಫಾರ್ಮ್ 10-K ಯಲ್ಲಿನ “ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ” ವಿವರಿಸಿದ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ ಆದರೆ ಜೂನ್ 30, 2021 ಕ್ಕೆ ಕೊನೆಗೊಂಡ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದ 10 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕವನ್ನು ನಾವು SEC ಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದೇವೆ ಆಗಸ್ಟ್ 5, 2021 ರಂದು. -Q ಕೋಷ್ಟಕ.ಈ ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಫಾರ್ವರ್ಡ್-ಲುಕಿಂಗ್ ಹೇಳಿಕೆಗಳು ಪ್ರಕಟಣೆಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ.ಈ ಫಾರ್ವರ್ಡ್-ಲುಕಿಂಗ್ ಸ್ಟೇಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸಲು ನಾವು ಯಾವುದೇ ಬಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
ಭರವಸೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ನಂತರ, ಅದರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಕುರಿತು ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಯೋಜಿಸಿದೆ ಎಂದು ಕ್ರಿಸ್ಪ್ರ್ ಮಂಗಳವಾರ ಹೇಳಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, CRSP ಸ್ಟಾಕ್ ತಡವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕುಸಿಯಿತು.
ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ ಕಂಪನಿಯ ಕೋವಿಡ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ವಿಳಂಬ ಮಾಡಿದ ನಂತರವೂ, ಮಾಡರ್ನಾದ ಸ್ಟಾಕ್ ಮಂಗಳವಾರ ಏರಿತು.
ಈ ವಾರ Moderna Inc. ನ Covid-19 ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಮತ್ತೊಂದು ಸಂಭಾವ್ಯ ಜಲಾನಯನ ಕ್ಷಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ: US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದ ಪ್ರಮುಖ ಸಲಹಾ ಸಮಿತಿಯು "ಬೂಸ್ಟ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲು ಸಭೆ ಸೇರುತ್ತದೆ.
ಮಾರ್ಟಿನ್ ಸ್ಯಾಂಚೆಝ್ ಅವರು Unsplash Merck & Co (NYSE: MRK) ನಲ್ಲಿ ತೆಗೆದ ಫೋಟೋವು ಕಳೆದ ಶುಕ್ರವಾರ ತನ್ನ COVID-19 ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಡ್ರಗ್ ಮೊನುಪಿರವಿರ್‌ನ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು.ಲಸಿಕೆಗೆ ಮೂರನೇ ಬೂಸ್ಟರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ-ನಿರೋಧಕ ಜನರು ಇನ್ನೂ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲು, ಸಾವು ಮತ್ತು COVID-19 ನ ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವುದರಿಂದ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮುದಾಯ ಮತ್ತು ವಾಲ್ ಸ್ಟ್ರೀಟ್‌ನ ಗಮನವು COVID-19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯತ್ತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ವಿಧಾನ.ಸಂಭಾವ್ಯ ಭವಿಷ್ಯದ ಉಲ್ಬಣಗಳು.ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿಗಳಾಗಿವೆ
"ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ನಾಲೆಡ್ಜ್" ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಕಲಿಕೆಯ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಬಹು ಕೋನಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಿಯಾದರೂ ಕಲಿಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಯುಎಸ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (ಎಫ್‌ಡಿಎ) ಮತ್ತು ರೋಗ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕೇಂದ್ರಗಳು (ಸಿಡಿಸಿ) ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ ಅಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಈ ಲಸಿಕೆಯ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ನಂತರ, ಲಕ್ಷಾಂತರ ಫಿಜರ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು ಈಗ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ., ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಸಿಕೆಗಳ ಹುಡುಕಾಟವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ FDA ಮತ್ತು CDC ಸಲಹಾ ಸಮಿತಿಗಳು ಈ ಎರಡು ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಬೂಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಿಲ್ಲ
ಕ್ಯೂರ್‌ವಾಕ್ ತನ್ನ ಮೊದಲ ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಧರಿಸಿದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತಿದೆ.ಸುದ್ದಿಯು ಷೇರುಗಳಲ್ಲಿ ಡೈವ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು.
ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಮಲೇರಿಯಾದಷ್ಟು ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.2019 ರಲ್ಲಿ, ಅಂದಾಜು 229 ಮಿಲಿಯನ್ ಮಲೇರಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ.ಕಳೆದ ವಾರ, ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಲೇರಿಯಾ ಲಸಿಕೆಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ.
ಅಮೇರಿಕನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲೋರರ್™ ​​ಕ್ರೆಡಿಟ್ ಕಾರ್ಡ್‌ಗಾಗಿ ಇಲ್ಲಿ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿ, ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಶುಲ್ಕ ಮತ್ತು 3 ಪಟ್ಟು ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿ-ಮುಕ್ತ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಆನಂದಿಸಿ, ಸ್ಮಾರ್ಟ್ ಶಾಪಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಫಲಗಳನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಿ!
ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗದ ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು "ಮುಂಬರುವ ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ" ಎಂದು SVB ಲೀರಿಂಕ್‌ನ ಜೆಫ್ರಿ ಪೋರ್ಜೆಸ್ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ.
ಸಿಡಿಸಿ 65 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನವರಿಗೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನನುಕೂಲಕರ ಅಮೆರಿಕನ್ನರಿಗೆ ಕೋವಿಡ್ ಬೂಸ್ಟರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಫಿಜರ್‌ನ ಸ್ಟಾಕ್ ಖರೀದಿಸಲು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ?
ಲೇಖಕ: ಡಾ. ಡೇವಿಡ್ ಬೌಟ್ಜ್ ನಾಸ್ಡಾಕ್: CFRX ಸಂಪೂರ್ಣ CFRX ಸಂಶೋಧನಾ ವರದಿಯನ್ನು ಓದಿ ವ್ಯವಹಾರ ಅಪ್‌ಡೇಟ್ ಹಂತ 2 ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 4, 2021 ರಂದು, ಕಾಂಟ್ರಾಫೆಕ್ಟ್ (NASDAQ: CFRX) ಕಂಪನಿಯ ಎಕ್ಸ್‌ಬಾಕೇಸ್ 2 ಅನ್ನು ಹಂತ 1 ರಿಂದ ಹೊಸ ಡೇಟಾವನ್ನು ಘೋಷಿಸಿತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು IDWeek™ ನಲ್ಲಿದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಿಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಡವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವವರ ಮೌಖಿಕ ವರದಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಉಡುಗೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಡುಗೊರೆಗಳ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿ, ಅದು ಕಾರ್ಪೊರೇಟ್ ಉಡುಗೊರೆಗಳು, ಪ್ರಚಾರ ಅಥವಾ ಇತರ ಖರೀದಿ ಉಡುಗೊರೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಡುಗೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾನು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು!ಉತ್ಪನ್ನ ವಿನ್ಯಾಸ, ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಮಗಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು.ಇದೇ ವೇಳೆ ನೂರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳು ಸಹಕಾರ ನೀಡಿವೆ.ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿದರೆ, ನಾನು ನಿಮಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತೇನೆ!
ರಿಡ್ಜ್‌ಬ್ಯಾಕ್ ಬಯೋಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಹಕಾರದೊಂದಿಗೆ ತನ್ನ ಕೋವಿಡ್ ಮಾತ್ರೆಯನ್ನು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಲು ಕಂಪನಿಯು ಎಫ್‌ಡಿಎಗೆ ಕೇಳಿದ ನಂತರ, ಮೆರ್ಕ್‌ನ ಷೇರು ಬೆಲೆ ಸೋಮವಾರ ಸ್ವಲ್ಪ ಕುಸಿಯಿತು.
ಜರ್ಮನ್ ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಕಂಪನಿಯು ತನ್ನ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುವುದಾಗಿ ತಿಳಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು COVID-19 ವಿರುದ್ಧ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ mRNA ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು GlaxoSmithKline ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುವತ್ತ ಗಮನಹರಿಸುವುದಾಗಿ ಹೇಳಿದ ನಂತರ, CureVac ನ ಸ್ಟಾಕ್ ಬೆಲೆ ಮಂಗಳವಾರ ಪೂರ್ವ-ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ವ್ಯಾಪಾರದಲ್ಲಿದೆ. 9.6ರಷ್ಟು ಕುಸಿದಿದೆ.ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕಮಿಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಖರೀದಿ ಒಪ್ಪಂದವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಮಾನ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ.2022 ರಲ್ಲಿ ಹೊಸ COVID-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ತರುವುದು ಅವರ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. “ಈ ನಿರ್ಧಾರವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ವಿಕಾಸದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ
ಮಾಡರ್ನಾ ಲಸಿಕೆಯ ಅಪರೂಪದ ಹೃದಯ ಉರಿಯೂತದ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಫಿಜರ್‌ಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು-ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಮಾತ್ರ.
ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ MBA ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮ ವೃತ್ತಿಜೀವನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿ.ಕನಿಷ್ಠ 2 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ.
ಫಿಜರ್‌ನಿಂದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಅನೇಕ ಅಮೇರಿಕನ್ನರು ಬೂಸ್ಟರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ತಯಾರಾಗಲು ತಮ್ಮ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಸುತ್ತಿಕೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ, ಮಾಡರ್ನಾ ಅಥವಾ ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್‌ನಿಂದ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜನರು ತಮ್ಮ ಸರದಿಗಾಗಿ ಕಾತರದಿಂದ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಏಜಿಂಗ್ ಪ್ರಕಾರ, NIH ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಸವಾಲನ್ನು ಒಡ್ಡುತ್ತದೆ.ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹಳೆಯ ಔಷಧಿಗಳಂತಹ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಅವರು 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಔಷಧ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು.
CureVac NV (NASDAQ: CVAC) ಷೇರುಗಳು ಮಂಗಳವಾರ ಕುಸಿಯಿತು, ಕಂಪನಿಯು ತನ್ನ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ mRNA ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು GlaxoSmithKline ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುವುದಾಗಿ ಘೋಷಿಸಿತು.ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ EMA ತನ್ನ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು.ಕ್ಯೂರ್‌ವಾಕ್ ತನ್ನ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಲಸಿಕೆಗೆ 2022 ರ ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಸಂಭವನೀಯ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಿದೆ. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಲಸಿಕೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕಾಗಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿಯು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ
ಆನ್‌ಲೈನ್ ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಕರ ತಂಡ, ಎಲ್ಲಾ ವೃತ್ತಿಪರ ದಾಖಲಾತಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಉಚಿತ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು, ವಿಭಿನ್ನ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪದ್ಧತಿಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿ, ಪ್ರಿನ್ಸ್ ಟ್ಯೂನ್ ಮುನ್ ಯುಯೆನ್ ಲಾಂಗ್ ಟಿನ್ ಶೂಯಿ ವೈ ಶಾ ಟಿನ್ ವಿಂಡ್ ಕ್ಲಾಸ್!
ಆಲ್ಫಾ-1 ಆಂಟಿಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬಹಳ ಉತ್ತೇಜನಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ.
ಡಿಸೆಂಬರ್ 31 ರಂದು ಕಾರ್ಯಕಾರಿ ಸಮಿತಿಯ ಉಪಾಧ್ಯಕ್ಷ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಧಿಕಾರಿಯಾಗಿ 59 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು ಕೆಳಗಿಳಿಯಲಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಮಂಗಳವಾರ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. "ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಯಾಗಿ, ನಾವು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ನೋಡುವುದು ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವದ ಕಠಿಣ ಆರೋಗ್ಯ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ನವೀನ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಆರೋಗ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಬದಲಾಗಿದೆ, ”ಡಾ. ಸ್ಟೋಫೆಲ್ಸ್ ಹೇಳಿದರು.ಇತ್ತೀಚಿನ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ ಎರಡನೇ ಹಿರಿಯ ನಿರ್ವಹಣಾ ನಿರ್ಗಮನವಾಗಿದೆ.
ದಂತಕಥೆ ಬೇಸ್‌ಬಾಲ್ ತತ್ವಜ್ಞಾನಿ ಯೋಗಿ ಬೆಲ್ಲಾ ಅವರು ಬೂಸ್ಟ್ ಬ್ಯಾಟಿಂಗ್ ಚರ್ಚೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಬಗೆಹರಿಯದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗುವಂತೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ್ದಾರೆ.


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಅಕ್ಟೋಬರ್-13-2021